混合機オプション | 株式会社エイシン

医薬仕様・GMP対応混合機

医薬仕様(GMP対応)

医薬仕様(GMP対応)とは

 

GMP

 

 

  • オールステンレス仕様

    本体・主要部材質は、SUS304もしくはSUS316を使用。

    SUS加工が困難な部品(規格品を含む)は、MCナイロンやテフロン等の樹脂製か、防水・防塵を兼ねたカバーはSUS製です。

  • 洗浄性の高い形状と仕上げ

    バリデーションには高い洗浄性が不可欠なことから、本体はシンプルな形状を目的とし直線や平面により構成された形状です。

    粉塵がたまりやすく洗浄の妨げになる溶接箇所は、ビードを削り落とし研磨処理(320〜400番相当)によって滑らかな仕上げとなります。

    水洗いをする場合にも、『ためない』『残さない』の衛生的な設計です。

  • バリデーションに必要な検査書類

    IQ(工場出荷前検査)
    OQ(工場受入れ時検査)
    ミルシート(加工材料証明)
    トレサビリティ(電子部品検査成績証明)
    校正証明書(検査器具)

タンブラーミキサー GMP仕様

45L 排出シュート付タンク仕様

タンブラーミキサー GMP

65L ステンレス密閉タンク仕様

タンブラーミキサー GMP

左右2面/前面チェーン 簡易安全柵仕様 

タンブラーミキサー GMP

ドラムミキサー GMP仕様

220L ケミカルドラム仕様

タンブラーミキサー GMP

ドラム用リフター ステンレス仕様

リフタータンブラーミキサー GMP

150L ステンレス密閉タンク仕様

タンブラーミキサー GMP

容器共用アタッチメント

リフター

GMP仕様 タンブラーミキサーの動作

TMHS-100S-M タンブラーミキサーの医薬仕様(GMP対応)について

GMP仕様 タンブラーミキサーの使い方


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